مطالعه ای در تهیه مشتقات (z)-5-آریلیدین-2-تیوکسوتیازولیدین-4-اون به عنوان حدواسط های ارزشمند در سنتز تیازولو پیریدی ها

پایان نامه
چکیده

مشتقات تیازولوپیریدین هادارای فعالیت های بیولوژیکی گسترده از جمله ضد درد، ضد تب، ضد التهاب و اثرات ضد قارچی هستند. به علاوه استفاده از تیازولوپیریدین ها در داروهای درمان پارکینسون و ضد سرطان نمونه دیگری از این فعالیت ها است. در این مطالعه ابتدا مشتقات (z)-5-آریلیدین-2-تیوکسوتیازولیدین-4-اون (3) از واکنش 2-تیوکسوتیازولیدین-4-اون (رودانین) (2) و آریل آلدهید¬ها (1) در حضور کاتالیزگر تیواوره و حلال استیک اسید تهیه شد. سپس برای اولین بار سنتز تیازولوپیریدین ها با استفاده از مشتقات (z)-5-آریلیدین-2-تیوکسوتیازولیدین-4-اون ها و 3-آمینو-5-متیل¬پیرازول در حضور کاتالیزگر تری اتیل آمین و حلال اتانول بررسی شد. در این روش مشتقات جدید 3-متیل-4-آریل-8،7،4،1-تتراهیدرو-h6-پیرازولو]4،3–[bتیازولو]5،4–[eپیریدین-6-تیون (5) با بازده¬های خوب (95-70%) به دست آمدند.

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

فعالیت گلوتامیک اسید به عنوان یک کاتالیست آلی طبیعی و سبز در سنتز مشتقات 2 و 3-دی هیدروکینازولین-(H1)4-اون در شرایط بدون حلال

کینازولین-اون­ها، طیف گسترده­ای از فعالیت­های بیولوژیکی و دارویی را شامل می­شوند. از این‌رو با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، آنترانیل آمید و در حضور یک آمینو اسید با نام گلوتامیک اسید به‌عنوان کاتالیستی طبیعی، سازگار با محیط‌زیست، ارزان، غیر سمی و در دسترس، سنتز مشتق­های 2 و 3- دی هیدروکینازولین (H1) 4-اون را در شرایط بدون حلال ارائه می­دهیم. این واکنش مزایای زیادی دارد، از جمله: روش خالص‌سازی...

متن کامل

سنتز 8-استیل کرومن ها به عنوان حدواسط های ارزشمند در تهیه (کرومن-8-یل)نیکوتینونیتریل ها

کرومن و پیریدین واحد های ساختاری مهمی هستند که در اسکلت بسیاری از داروهای سنتزی و طبیعی ظاهر شده و خواص فتوشیمیایی، بیولوژیکی و دارویی ارزشمندی را از خود نشان می دهند که می توان به خواص ضد انعقاد، ضد تشنج، ضد قارچ و آنتی اکسیدانی آن ها اشاره کرد. در پروژه حاضر در راستای سنتز ترکیبات فعال بیولوژیکی، ابتدا 8-استیل کرومن 1طی سه مرحله سنتز و سپس مشتقات جدیدی از (کرومن-8-یل)نیکوتینونیتریل 4 در یک ...

مطالعه و سنتز مشتقات 2-مرکاپتو-(h4)-3،1-بنزوتیازین-4-اون ها در شرایط ملایم

هتروسیکل های تهیه شده از مشتقات آنترانیلیک اسید دارای خواص دارویی و بیولوژیکی با ارزشی بوده و از نظر سنتزی از اهمیت بالایی برخوردار می باشند. هدف از انجام این پروژه بررسی واکنش مشتقات آنترانیلیک اسید با کربن دی سولفید در مجاورت باز و سنتز مشتقات 2-مرکاپتوبنزوتیازین بوده است. در این واکنش ها از حلال peg به علت قابلیت امتزاج این حلال با آب، امکان جداسازی آسان آن از محصولات و در نهایت به علت سبز ب...

15 صفحه اول

تهیه 4-آریلیدین-2-آلکیل‌تیو-H4-تیازول-5-اون‌ها با استفاده از آمینواسیدهای بر پایه دی‌تیوکاربامات و آلدهیدها

در این پژوهش روشی آسان و کارآمد برای تهیه 4-آریلیدین-2-آلکیل‌تیو-H4-تیازول-5-اون‌ها، همانند گوگرددار آزلاکتون‌ها، با واکنش تراکمی یک آلدهید با یک آمینواسید بر پایه دی‌تیوکاربامات، معرفی شده است. همچنین بیس ]2-(آلکیل‌تیو)-تیوآزلاکتون[ با استفاده از ترفتالدهید تهیه شده است. بازده‌های خوب تا عالی برای فراورده ‌ها، روش کار آسان و تهیه مولکول ‌های پیچیده با استفاده از مواد اولیه ساده مه...

متن کامل

سنتز و بررسی خواص ضد باکتریایی مشتقات 2-آمینو-5-نیترو تیوفن ها

مقدمه: افزایش مقاومت دارویی علیه آنتی بیوتیک­ ها در اکثر باکتری ها منجر به توسعه ترکیب­ های ضد میکروبی شده است. هدف از این مطالعه سنتز و بررسی خواص ضد باکتری دسته ای جدید از مشتقات 2-آمینو-5-نیترو تیوفن­ ها بر سوش­ های استاندارد باکتری های استافیلوکوکوس اورئوس و اشریشیاکلی می ­باشد. مواد و روش ها: در مرحله‌ اول مشتقات 2-آمینو-5-نیترو تیوفن ها سنتز شدند. ساختار این مشتقات توسط داده‌ های طیف 1HNM...

متن کامل

سنتز 1 ،3-دی آزابی سیکلو[3.‌1‌.‌0]هگز-3-ان-2-یل]-H4-کرومن-4-اون هابه عنوان ترکیبات فتوکرومیک

از واکنش سه جزیی آمونیوم استات با 3-فرمیل کرومن و کتوآزیریدین‌های از پیش تهیه شده در اتانول مطلق به عنوان حلال، برخی از مشتقات هتروسیکلی 1،3-دی‌آزابی‌سیکلو[3.‌1‌.‌0]هگز-3-ان-2-یل]-H4-کرومن-4-اون‌ها برای اولین بار سنتز شدند. کتوآزیریدین ها از واکنش چالکون ها با محلول برم در کلروفرم و سپس واکنش ترکیبات کتو دی برمید حاصل با محلول اتانولی آمونیاک سنتز شدند. ساختار ترکیبات فتوکرومیک سنتز شده‌...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه

کلمات کلیدی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023